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適合自己的藥,就是最好的藥!可以下載或者點擊后放大圖片查看附相關說明:右上角數字:1本表只介紹已經獲得國家藥監局批準的用于治療成人HIV感染的藥品,信息來源于國家藥品監督管理局網站,查詢時間截止于2020年2月12日;2根據藥物作用機制的不
適合自己的藥,就是最好的藥!
可以下載或者點擊后放大圖片查看
附相關說明:
右上角數字:
1本表只介紹已經獲得國家藥監局批準的用于治療成人HIV感染的藥品,信息來源于國家藥品監督管理局網站,查詢時間截止于2020年2月12日;
2根據藥物作用機制的不同進行分類;
3通用名是指中國藥品通用名稱,由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛生部備案的藥品的法定名稱,是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱,具有強制性和約束性;
4更詳細的不良反應信息請參考藥品說明書;
5更詳細注意事項請參考藥品說明書;
6免費藥根據新版抗病毒治療免費藥品名錄整理,在表中標注為“免費”;
醫保藥根據新版醫保藥品目錄整理,在表中標注“醫保”;
自費藥在表中標注“自費”;
同時被列入免費藥品名錄和醫保藥品目錄的藥品,在表中標注“免費/醫保”;
免費藥以當地實際采購品牌為準;
7商品名是藥廠自己確定,經藥品監督管理部門核準的產品名稱,具有專有性質,不得仿用;
8上市許可持有人、生產廠家信息來源于國家藥品監督管理局網站;
藥品上市許可持有人(Marketing Authorization Holder,MAH)制度,通常指擁有藥品技術的藥品研發機構、科研人員、藥品生產企業等主體,通過提出藥品上市許可申請并獲得藥品上市許可批件,并對藥品質量在其整個生命周期內承擔主要責任的制度。在該制度下,上市許可持有人和生產許可持有人可以是同一主體,也可以是兩個相互獨立的主體;
9多個廠家能夠生產的藥物,不附藥品包裝圖片,或者只附進口藥品、參比制劑的包裝圖片;
10參考售價來源于醫院、網上藥房等,僅供參考;
帶有“約”字的價格來源于網上藥房零售價,個別藥品售價差別較大,為免爭議,隱去數字,請以購買價為準;
11截至2022年2月12日,國家藥品監督管理局網站可以查詢到13個廠家的富馬酸丙酚替諾福韋片獲得批準,目前主要用于乙肝治療;
12艾滋病免費抗病毒治療藥品名錄中的復合制劑指的是:由免費藥品名錄內所列藥物組成,并已在國內通過注冊審批的復合制劑;據此,將此類藥品標注“免費”;
13恩曲他濱丙酚替諾福韋片(I)含FTC 200mg/TAF 10mg,和含有增強劑的PI或艾維雷韋/考比司他聯用;
14恩曲他濱丙酚替諾福韋片(II)含FTC 200mg/TAF 25mg,和NNRTI或INSTI聯用;
15截至2022年2月12日,國家藥品監督管理局網站查詢顯示只有成都倍特藥業股份有限公司的恩曲他濱丙酚替諾福韋片(II)獲得批準;
16阿茲夫定片為附條件上市藥品;
17中國抗病毒診療指南(2021版)中,依非韋倫的劑量已經調整為400mg;截至2022年2月12日,國家藥品監督管理局網站可以查詢到2個廠家的200mg依非韋倫片獲得批準;其它劑量的依非韋倫片不再進行說明。
符號:
- 無相關數據;
... 有多個,不列舉;
★ 參比制劑(Reference Listed Drug,簡稱RLD)是指在我國批準上市,用于仿制藥注冊申請的參照藥品。通常是具有完整規范的安全性和有效性研究數據的藥品;
& 該符號上方為上市許可持有人,下方為生產廠家,無此符號代表上市許可持有人和生產廠家相同;
※ 單片復方制劑。
英文縮寫:
NRTI 核苷類反轉錄酶抑制劑 | |||
AZT | 齊多夫定 | 3TC | 拉米夫定 |
TDF | 替諾福韋 | ABC | 阿巴卡韋 |
TAF | 丙酚替諾福韋 | FTC | 恩曲他濱 |
FNC | 阿茲夫定 | ||
NNRTI 非核苷類反轉錄酶抑制劑 | |||
NVP | 奈韋拉平 | EFV | 依非韋倫 |
RPV | 利匹韋林 | DOR | 多拉韋林 |
ANV | 艾諾韋林 | ||
PI 蛋白酶抑制劑 | |||
LPV/r | 洛匹那韋/利托那韋 | DRV/c | 達蘆那韋/考比司他 |
INSTI 整合酶抑制劑 | |||
RAL | 拉替拉韋 | DTG | 多替拉韋 |
EVG/c | 艾維雷韋/考比司他 | BIC | 比克替拉韋 |
FI 融合抑制劑 | |||
ABT | 艾博韋泰 | ||
其它 | |||
mg | 毫克 | ml | 毫升 |
HCV | 丙型肝炎病毒 | HBsAg | 乙肝表面抗原 |
多聽多看多學,做一個聰明的A寶!
評論區說說你吃的哪種藥……
文章來源于愛之光關愛
高龍