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非小細胞肺腺癌患者中具有很高的頻率是EGFR,存在這個突變可以使用靶向藥物易瑞沙,20-40%的非小細胞肺癌病人后面發展出腦部轉移,由于血腦屏障的存在,很多藥物分子不能很有效地抵達腦部。如何使用靶向藥物抵達腦部是一個問題。EGFR靶點的靶向
非小細胞肺腺癌患者中具有很高的頻率是EGFR,存在這個突變可以使用靶向藥物易瑞沙,20-40%的非小細胞肺癌病人后面發展出腦部轉移,由于血腦屏障的存在,很多藥物分子不能很有效地抵達腦部。如何使用靶向藥物抵達腦部是一個問題。
EGFR靶點的靶向藥物,有第一代的易瑞沙、特羅凱、凱美納等。易瑞沙和特羅凱的腦脊液滲透比例分別是1-1.3%和2.77-7%,相比特羅凱,易瑞沙的入腦能力稍微弱一些,但不是不入腦,只是進入腦的藥物濃度達不到效果,有說法是患者在進行全腦放療的時候,血腦屏障會暫時性地打開,使得藥物分子的通透性大很多,如全腦放療增加了伊立替康、順鉑等化療藥物的入腦能力。
這個說法究竟有多大的依據,今天給您解讀一篇文獻,我們來看看科學研究結論是什么。
被診斷為有腦轉移的非小細胞肺癌病人,先給予易瑞沙治療30天,計量為每天250毫克,然后吃靶向藥物時進行同步的全腦放療(40Gy/20F/4w),全腦放療之后繼續使用易瑞沙維持治療。然后在下面一些時間點取腦脊液樣本、血液樣本,評估不同樣本中易瑞沙的含量。
易瑞沙使用30天后,但全腦放療之前的腦脊液和血液樣本。
全腦放療之后,放療計量為10Gy、20 Gy、30 Gy和40 Gy時的腦脊液和血液樣本。
對照組,13個沒有腦轉移的病人,也沒有全腦放療的腦脊液和血液樣本。
我們來看看結果,15個具有腦轉移的病人完成了易瑞沙聯合全腦放療的聯合治療,相比沒有腦轉移的對照病人,易瑞沙在腦脊液的濃度顯著提升。
通過一個比例關系來看:CSF-to-plasma ratio(易瑞沙在腦脊液的藥物濃度÷易瑞沙在血液的藥物濃度)。也就是易瑞沙進入腦部多了,這個比值就高。經過全腦放療后的病人,其CSF-to-plasma ratio為1.34%,而沒有腦轉移也沒有全腦放療的病人,其CSF-to-plasma ratio為0.36%。
如上圖所示,不管是否經過了全腦放療,易瑞沙在腦部、血液中的藥物濃度一致性關系還是很好的,血液中藥物濃度高,腦脊液的藥物濃度就高。當然如果經過了全腦放療改善了血腦屏障的通透性,同樣的血液藥物濃度,可以達到相對較高的腦脊液藥物濃度。
易瑞沙的CSF-to-plasma ratio比值隨著全腦放療的計量而增加,在30Gy時達到頂峰。也就是放療計量增加,易瑞沙入腦效果好,30Gy時就達到峰值了。
如上圖所示,我們從這里可以看出,其實區別不像是研究者說的那么大的,也就是為了改善通透性,可能10Gy的全腦放療也許就夠了,這個可能顯著降低毒副作用。
對于EGFR基因突變的病人而言,有突變,可以靶向治療,其總生存時間和無進展生存時間還是有差異的。
如上圖所示,EGFR突變的病人無進展生存時間、總生存時間顯著比EGFR基因未突變的病人要長。腦轉移灶的平均進展時間是7.07個月,平均總生存時間是15.4個月。因此即便是有腦部轉移灶,也要利用好靶向藥物,以控制好病灶。
關于這篇文獻就給您解讀到這里,但是我們一起來思考下面幾個問題。
全腦放療可以增加血腦屏障的通透性,讓易瑞沙更好地進入腦部。但是全腦放療對于絕大多數病人來說只有一次機會,因此為了讓藥物更多的進入腦部,什么時候使用全腦放療?是腦部病灶控制不住的情況下嗎?為何不可以通過脈沖來增加腦脊液的藥物濃度呢?
如上文所述,當血液中的易瑞沙增加時,腦脊液的易瑞沙也會增加,也就是很多病友所熟悉的脈沖治療,是否脈沖的辦法管用,就可以暫時不動用全腦放療的機會呢?怎么用最好?
現在正在研發的AZD3759是入腦更好的靶向藥物,如果全腦放療折騰一陣子,對于腦脊液的藥物濃度增加了3-4倍,也許還不如那些入腦效果好的靶向藥物不借助放療呢。
當然這個文章可以提供的是普適性建議,易瑞沙可換成泰瑞沙、克唑替尼、化療藥物等,反正知道全腦放療可以給入腦能力好的藥物助力。
還有一個問題,血腦屏障的打開是暫時性的嗎?還是永久的,會不會一段時間又關閉上了。這個時間是多久呢?對我們病人在實際治療過程中有什么可以借鑒和注意的?
全腦放療會不會可以增加PD-1、CTLA-4這種蛋白大分子藥物進入腦部呢?
今天我們一塊學習了本篇文獻,但是我們仍然需要非常謹慎地看待腫瘤這個疾病。在整個治療過程中不能說不準許犯錯,但是絕對不準許犯大錯誤,而且又能把握住每一個好的治療時機。這個世界上沒有絕對的神藥,神奇的妙方,我們能做的是在不犯大錯的情況下堅持,等到更新和更好治療措施的出現。
我們知道了全腦放療可以增加易瑞沙的入腦能力,并且我們可以通過學習和分析提出以上幾個問題,它們是否有好的答案呢?有無文獻證據佐證?
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何龍